Audit

Ein Audit stellt sicher, dass Anforderungen, Richtlinien und Prozesse die vorgegebenen (Qualitäts-) Standards erfüllen. Es erfolgt häufig im Rahmen eines Qualitätsmanagements. Die Audits werden von einem hierfür extra geschulten, qualifizierten und unabhängigen Lead Auditor durchgeführt.

Wir können Ihnen dabei helfen die heutigen, regulatorischen Anforderungen zu erfüllen:

Sie erwerben bei uns einen Auditbericht vom Hersteller der Primärpackmittel

Sie auditieren uns, als ISO 9001 zertifiziertes Unternehmen, einfach selbst

Hersteller

Audit

Land

Produktionsstandort

Datum

Datwyler Pharma Packaging Belgium NV GMP Belgien Alken in Planung
Datwyler Pharma Packaging Deutschland GmbH GMP Deutschland Karlsbad-Ittersbach 10/2022
Datwyler Pharma Packaging Italy SRL GMP Italien Pregnana-Milanese 11/2023
         
Rofra GmbH GMP Deutschland Cursdorf 11/2022
         
SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA GMP Deutschland Müllheim 04/2023
SCHOTT Pharma USA Inc. GMP US Lebanon, PA 01/2023
         
SGD Kipfenberg GmbH GMP Deutschland Kipfenberg 09/2024
SGD Saint-Quentin-Lamotte GMP Frankreich Saint-Quentin-Lamotte 09/2024
SGD Sucy-en-Brie GMP Frankreich Sucy-en-Brie 09/2024
         
West Pharmaceutical Services Beograd d.o.o. Kovin GMP Serbien Kovin 11/2022
West Pharmaceutical Services Deutschland, GmbH & Co. KG GMP Deutschland Eschweiler 05/2023
West Pharmaceutical Services Deutschland, GmbH & Co. KG GMP Deutschland Stolberg 05/2023
West Pharmaceutical Services France S.A. GMP Frankreich Le Nouvion-en-Thiérache in Planung
West Pharmaceutical Services, Inc. GMP US Jersey Shore, PA 01/2023
West Pharmaceutical Services Singapore Pte Ltd. GMP Singapur Jurong in Planung

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